Lucinactant用于治疗急性缺氧性呼吸衰竭及囊性纤维化肺病(清除黏液)的两项Ⅱ期临床试验已经完成。其余4项临床试验项目(包括早产儿急性呼吸窘迫综合征的Ⅱ期临床试验、新生儿胎便吸入综合征的Ⅲ期临床试验及预防婴儿支气管肺发育不良的Ⅱ期临床试验等)由于受试者招募进度缓慢等原因,目前已经终止。Lucinactant是一种复方等张溶液制剂,主要成分包括化学合成的Sinapultide(西那普肽)、二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)、棕榈酰油酰‐磷脂酰甘油(POPG)和棕榈酸。US5407914为Scripps Research Institute申请的Lucinactant及用于治疗呼吸窘迫综合征的方法专利,优先权日为1988年1月6日,申请日为1993年5月12日。
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