芳比值),并发现在严重肝病和肝性脑病时,支/芳比值明显低于正常。拉克替醇是由山梨醇和半乳糖构成的双糖衍生物,极少被胃肠道吸收。在结肠内被肠内菌群(主要是类杆菌和乳酸杆菌)降解为短链有机酸(主要为乙酸、丙酸和丁酸),酸化结肠内容物,从而减少了结肠对氨的吸收。口服拉克替醇。0 . 5g/kg后,血清中并无拉克替醇检出,服药后24小时尿中拉克替醇的检出总量仅为服用量的.0 . 35%,血浆中D-和L-乳酸盐及血糖浓度也未见增加,说明拉克替醇在体内几乎不被吸收,主要在大肠由细菌分解代谢。拉克替醇服用过量的症状是出现腹泻,此时应减少服用剂量。服用拉克替醇后母体乳汁中未见药物检出,故不影响哺乳期妇女哺乳。
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