C07AA15本品具有内在活性和膜稳定作用。其β受体拮抗作用为普萘洛尔的30倍。对血浆肾素无影响。口服吸收达80%,生物利用度55%~100%,首关代谢为15%,t m ax为1~4小时,t 1 / 2为5~7小时。血浆蛋白结合率15%~16%,V d分布容积。高血压:与吲哚洛尔比较,每日15mg,作用相同。心绞痛:每日10~40mg可显著减少发作次数和硝酸甘油的用量。开角型青光眼:用1%~2%盐酸卡替洛尔滴眼,每日2次,其2%浓度的效果相当于。0 . 5%噻吗洛尔。盐酸卡替洛尔滴眼剂:50mg(5ml)。
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