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[速览](二)TXA2受体拮抗剂和TXA2合成酶抑制剂

TXA 2合成酶受抑制后,可选择性地阻断PG内过氧化物转化为TXA 2。由于底物PG内过氧化物的相对增多,在血管内皮细胞PGI 2合成酶的催化下PGI 2生成增加,PGI 2也具有抗血小板聚集的活性。利多格雷对TXA 2合成酶的抑制作用较强,干扰TXA 2的合成。与单用阿司匹林相比,给急性心肌梗死患者合用利多格雷和阿司匹林,降低再栓塞、反复发作的心绞痛和缺血性脑卒中的发病率。利多格雷有轻度胃肠道反应。临床用途与利多格雷相似,但作用比利多格雷弱。达唑氧苯对心绞痛等的疗效尚未肯定,疗效不明显,不优于阿司匹林。给TXA 2合成酶抑制剂后血浆中PGE 2浓度增高,它能强力反转抗聚集活性PGI 2和PGD 2的作用。

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——《心血管药理学》
书名:《心血管药理学》
栏目:心血管药理学 > 第二十三章 抗血栓药 > 第二节 抗血小板药 > 一、抑制血小板花生四烯酸代谢的药物
作者:苏定冯 陈丰原
参编:缪朝玉,陈丰原,陈鲁原,段大跃,关永源
页码:511
版本:4
出版时间:2011-03-01
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