除转APP基因小鼠外,尚有转PS基因小鼠、转Apo E基因小鼠、转tau基因小鼠、双转基因小鼠和三转基因小鼠。常用的有PDAPP小鼠及Tg2576小鼠,其病理变化出现较早且明显,多用于研究A β与AD的相互关系,也经常和其他几种转基因鼠杂交产生双转或三转基因鼠,以更全面地复制出AD病理变化。其单转较少用,主要用于与转APP及转tau基因小鼠杂交产生双转及三转基因小鼠。理想的AD动物模型应具备以下3个方面的特征:①具有AD的主要神经病理学特征,即SP和NFT。出现大脑神经元死亡、突触丢失和反应性胶质细胞增生等AD的重要病理变化.良好的AD动物模型最终将使AD的研究进入一个崭新的时代,将大大加速AD的发病机制研究和治疗药物筛选的进程。
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