属有内在拟交感活性的、无选择性的β受体拮抗药,其拮抗作用较普萘洛尔为弱(为其1 /。3),而内在活性较吲哚洛尔弱得多,可使血压降低,但对心肌及房室传导的抑制作用较小。其他作用均似普萘洛尔。与血浆蛋白结合率为85%。在肝中几乎全部被代谢成仍具药理活性的4-羟阿普洛尔,由尿排泄。用于高血压、心绞痛、心律失常。口服:1次25~50mg,一日3次,饭后服。对于心绞痛,开始时1次50mg,一日4次,可逐渐增至1日。静脉注射:1次5~10mg,于5~10分钟缓慢注入。