作用机制:通过将西多福韦二磷酸酯整合到巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)的DNA链中,减缓病毒DNA的合成。西多福韦禁用于对其过敏,正使用其他肾毒性药物,以及对丙磺舒或其他磺胺类药物有过严重过敏反应的患者。丙磺舒(通常与西多福韦同时使用)可干扰很多药物(如对乙酰氨基酚,阿昔洛韦,ACEI类,氨基水杨酸,苯二氮类,布美他尼,氯贝丁酯,甲氨蝶呤,法莫替丁,呋塞米,非甾体抗炎药,茶碱以及齐多夫定等)的代谢或经肾小管的排泄。静脉滴注前3小时口服2g丙磺舒,然后持续静脉滴注西多福韦1小时,结束后的2小时和8小时再分别口服1g丙磺舒(总量为4g)。
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