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[治疗]替加环素(tigecycline)

作用机制:通过与细菌30S核糖体亚基结合抑制蛋白质翻译,阻碍氨基酰t RNA分子进入到核糖体的A位。耐药机制:核糖体保护为四环素类药物的主要耐药机制,替加环素不受该机制影响。某些细菌对替加环素耐药与多药耐药外排泵有关。代谢途径:60%的替加环素通过粪便排出体外,其余的通过尿液排泄。替加环素结构上与四环素类抗生素相似,故可能具有与四环素类相似的不良反应,包括光敏性、假性脑瘤、胰腺炎及抗合成代谢作用(BUN升高、氮质血症、酸中毒及高血磷)。5 ﹒对四环素类过敏的患者需慎用替加环素。

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——《抗生素手册:常用药物应用指南》
书名:《抗生素手册:常用药物应用指南》
栏目:抗生素手册:常用药物应用指南
作者:李德爱 王大志 DavidSchlossberg Raf
参编:李静,孙福生,邹晓蕾,刘杰,王大志
页码:518-519
版本:1
出版时间:2012-01-01
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