临床建议:临床应该避免合用( A ) 。临床证据:西那卡塞是钙敏感受体的变构调节剂,用于透析患者继发的甲状旁腺功能亢进引起的骨质疏松。体外研究发现,西那卡塞是CYP2D6抑制剂, Ki =。Nakashima等[ 1 ]通过健康受试者参与的一个随机双盲安慰剂交叉对照试验,考察了西那卡塞( 50mg/d共8天)对右美沙芬( 30mg第8天)药动学的影响。结果发现,与安慰剂相比,在快代谢型受试者合用西那卡塞使右美沙芬的AUC0 → infinity增加11倍, Cmax升高7倍。提示临床应该避免合用西那卡塞和右美沙芬等CYP2D6底物。作用机制:西那卡塞通过抑制CYP2D6而显著减慢右美沙芬的代谢。结果发现,右美沙芬和香豆素合用不存在药动学的相互作用。
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