本品是5‐HT受体激动剂,选择性激动5‐HT1A受体。主要作用于海马、杏仁核等大脑边缘系统以及5‐HT能神经的投射系统。通过激动5‐HT1A自身受体,调节从中缝核投射至海马的5‐HT传出,发挥抗焦虑作用。在临床用作抗焦虑指标的大鼠冲突试验中,本品与地西泮的效力相同。抗抑郁作用的主要机制与突触后膜5‐HT2受体密度下调有关。在大鼠的离体试验中,本品与5‐HT1A受体的亲和力较强,半数抑制常数(K1)为25.0n M,而与其他受体的亲和力较弱。适用于广泛性焦虑障碍,原发性高血压、消化性溃疡伴发焦虑、自主神经功能紊乱。不良反应较少,程度较轻,可见嗜睡、头晕、恶心、呕吐、食欲下降、肝功能异常。
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