为新型喹唑啉类α受体阻滞剂,对α 1受体有高度选择性,此药作用于周围血管,使动脉阻力降低,静脉容量增加,但作用较哌唑嗪更均匀。特拉唑嗪有改善脂质代谢的作用.可使胆固醇和低密度脂蛋白降低,高密度脂蛋白增加。主要经肝脏代谢,可产生有活性的代谢中间产物,经胆汁排泄60% ,经尿排泄40% 。首剂0.5mg ,睡前服,按治疗反应隔3 ~ 7天调整剂量一次,每天晨服递增1mg ,直至血压控制良好。首剂现象较常见,首次给药应从小剂量开始。非特异性副作用:包括倦怠、无力、鼻阻,抑郁,偶有周围组织水肿及视物模糊。通常用药两周后反应自行消失。
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