[治疗]多肌炎和皮肌炎（mutiplemyositisand dermatomyositis）

多肌炎是系统性结缔组织疾病,其特征是肌组织出现炎症、变性等改变（皮肤也常同样受累，即皮肌炎），结果导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩。多肌炎和皮肌炎的某些临床表现与进行性系统性硬化症相同，有时与系统性红斑狼疮（SLE）或血管炎相同。皮肌炎:皮损有肿胀、灼热、瘙痒感,伴有全身乏力，可有发热、心慌、气短、骨痛、肌无力、活动明显受限。其他结缔组织病伴发的多发性肌炎或皮肌炎，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、硬皮病、干燥综合征等均可伴发。另外，可给三磷腺苷、维生素E、苯丙酸诺龙等辅助治疗，急性症状消失后应及早配合按摩，被动和主动运动及理疗预防肌肉萎缩、肢体挛缩。