[治疗]兰尼单抗（ranibizumab）

本品为供眼内使用的重组人源化的Ig G κ同种单克隆抗体片段。2 ﹒新生血管的AMD是与通过光结合性断层摄影术（optical coherencetomography，OCT）评定的视网膜小凹厚度和通过荧光血管造影评定的CNV渗漏有关。在动物试验中，进行玻璃体内注射后，本品从玻璃体清除的t1／2接近3天。在患新生血管的AMD病人中，每月玻璃体内注射本品后的C max很低（0.3～2.36ng／ml），这样的浓度低于可抑制VEGF‐A约50%生物活性所必需的本品浓度。当每眼剂量在0.05～1.0mg范围内，血药浓度是呈剂量比的。根据人群药动学分析，在每月进行每眼玻璃体内注射0.5mg后约1天，C max可望达到1.5mg／ml。