分子量129 ﹒ 1。为白色结晶性粉末,在水中极易溶解,水溶液稳定,对静脉无刺激性。于1960年作为静脉麻醉药用于临床。静脉注射后可通过血脑屏障作用于中枢神经系统,产生类似自然睡眠时脑电图改变。麻醉后副交感神经系统功能亢进,可出现心动徐缓、唾液分泌过多等现象。此药无镇痛作用,因此仅做为催眠性静脉麻醉药,很少单独应用。与吸入麻醉药或其他静脉麻醉复合应用。