神经营养物质mRNA水平的定量方法有聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术如竞争性反向转录PCR和RT‐PCR,核糖核酸酶保护分析(ribonuclease protection assay),Northern杂交及原位检测(in situ detection)等。Northern杂交可从组织或培养的细胞中直接提取总RNA或mRNA,方法较为简便,定量更为直接,但与其它方法比较,其敏感性较低。核糖核酸酶保护分析方法主要是用纯化的RNA样品与同位素标记的反义RNA探针进行杂交,其特异性高,敏感性介于Northern杂交与RT‐PCR之间。
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