本药是一种抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能选择性地抑制VEGFR-1 、 VEGFR-2 、 VEGFR-3 、血小板衍生生长因子受体- α和β ,通过阻断酪氨酸激酶破坏肿瘤细胞的信号转导,进而抑制肿瘤细胞增殖和新生血管生成,达到抗肿瘤的目的。常见的不良反应包括腹泻、高血压、毛发颜色改变、恶心、食欲缺乏、呕吐、疲劳、虚弱、腹痛和头痛等.严重的不良反应有严重的肝损害、心律不齐、甲状腺功能减退、蛋白尿等。曾发生严重致死性肝毒性,开始治疗前和治疗期间定期监测肝功能。但尚未在既往6个月内有咯血、脑出血或有临床意义胃肠道出血史患者中研究,故不应在这些患者中使用。6 .曾观察到高血压,故需监测血压。妊娠妇女予本药可能危害胎儿。
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