本药为长效酰胺类局麻药,作用机制与其他局麻药相同,主要是通过抑制神经细胞膜的钠离子通道,阻断神经兴奋与传导。本药起效较慢,持续时间长,其麻醉作用强,是利多卡因的2 ~ 3倍,作用时效长达5 ~ 6小时。但毒性也较大,特别是对心脏作用明显,麻醉中毒或使用过量时即发生惊厥,同时发生心血管虚脱。由于作用持久,常用于神经阻滞.又由于它与血浆蛋白的结合率高达95% ,结合型分子不易透过胎盘,故常用于孕妇和产妇。本品的毒性较利多卡因大4倍,心脏毒性尤应注意,其引起循环衰竭和惊厥的比值较小( CC/CNS = 3.7 ± 0.5 ) ,心脏毒性症状出现较早,往往循环衰竭与惊厥同时发生,一旦心脏停搏,复苏甚为困难。局部浸润麻醉儿童用0.1%浓度。
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