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[治疗]35﹒2药理作用与适应证

本品在HIV感染的细胞内被磷酸激酶转化为具有活性的三磷酸司坦夫定,通过竞争性抑制三磷酸脱氧胸腺嘧啶(dTTP)和促进DNA链断裂,从而抑制病毒DNA的合成。

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——《药物发现与合成途径》
书名:《药物发现与合成途径》
栏目:药物发现与合成途径 > 35司坦夫定Stavudine
作者:陈芬儿
参编:
页码:467-468
版本:1
出版时间:2010-12-01
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