本药的分子量为4000 ~ 6000D 。药理作用与普通肝素基本相似,但其对因子Ⅹ a的抑制作用强于抗凝血酶( Ⅱ a )活性。对血小板聚集功能等的影响较普通肝素小,使用后较少发生出血并发症。还能促进t-PA的释放,发挥纤溶作用,并能保护血管内皮,增强抗栓作用。某些患者适合更长的治疗周期,若有静脉栓塞倾向,应延长治疗至静脉血栓栓塞危险消除且患者不需卧床为止.对于有高度出血倾向的血液透析患者,应减量至双侧血管通路给予低分子量肝素50U/kg或单侧血管通路75U/kg 。低分子量肝素或肝素诱导的血小板减少症病史(以往有血小板计数明显下降) .肾功能正常的老年人无须调整剂量。
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