为强碱性阴离子交换树脂,口服后在肠道不被吸收,通过离子交换与胆汁酸牢固结合,阻滞胆汁酸的肝肠循环和反复利用,从而大量消耗胆固醇,使血浆总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,其强度与剂量有关,载脂蛋白B(apo B)也相应降低。与他汀类药物联合应用有协同作用。不良反应主要为胃肠道反应,如腹胀、嗳气、食欲减退、便秘等,一般在治疗2周后自行消失,若便秘过久,应停药。本类药物在肠腔内与他汀类、氢氯噻嗪、保泰松、苯巴比妥、洋地黄毒苷、甲状腺素、口服抗凝血药、脂溶性维生素、叶酸及铁剂等结合,会影响它们的吸收,应尽量避免配伍,必要时可在服本类药1小时前或4小时后服上述药物。
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