[治疗]扎鲁司特Zafirlukast

目前认为，白三烯产物（LT）与其受体结合后可引起气道平滑肌收缩、气道水肿、增加微血管的通透性和黏液生成，还能促进嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞移入气道。扎鲁司特是一种强效的竞争性半胱氨酰白三烯受体拮抗剂，能选择性阻断呼吸道中的白三烯受体，从而减轻气管收缩、减少气道因受抗原刺激引起的细胞和非细胞性炎性物质。本品能有效地减轻哮喘患者的症状，减少哮喘发作次数，改善肺功能，减少β‐受体激动剂的用量。扎鲁司特口服后约3小时血药浓度达峰值，消除半衰期约为10小时。本品的蛋白结合率高达99%。扎鲁司特能否通过人的胎盘尚不详。本品的分子量为575.7，故有可能通过胎盘，但由于本品的蛋白结合率很高，谅通过的量不多。