[治疗]噻 加 宾（Tiagabine）

本品口服吸收快，0 ﹒ 5～2小时可达血药浓度峰值，生物利用度为90%～95%，血浆蛋白结合率为96%，平均消除半衰期为5～8小时。本品通过肝脏细胞色素P450酶系统代谢，合并使用酶诱导剂可增加本品的消除，使其半衰期缩短。肝功能不全者，其代谢降低。约63%经粪便排出，25%经尿排出。不良反应可见困倦、头晕、头痛、疲乏、咽炎、呕吐、腹泻、易怒、注意力不集中。少见有弱视、肌无力、肌痛、失眠、精神紊乱、抑郁、瘙痒、共济失调、感觉障碍。本品不影响其他抗癫痫药的浓度，与红霉素、地高辛、三唑仑无药动学相互作用。