本品口服无效,静脉滴注后在体内分布广泛,不易透过血‐脑脊液屏障。一次用量的25%在肾上腺素能神经末梢代谢成去甲肾上腺素。半衰期为2分钟左右。输注停止后血药浓度变化符合二室开放模型,K12为K21的4~5倍,稳态表观分布容积和终末半衰期随剂量增加而增加,当剂量为每分钟3~6 μ g/kg时分别为0.78~1.58L/kg和22.1~37.9分钟。达90%稳态浓度(3.3个半衰期)时间相应地需70~125分钟。多巴胺的药理作用与剂量密切相关,小剂量(每分钟5 μ g/kg)主要作用于多巴胺受体,引起肾及肠系膜血管扩张,促进排尿利钠。
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