[文献资料]六、NM DA 受体复合物补［3H］TCP 结合实验

此法用于确定可能结合于PCP位点的非竞争性NMDA拮抗剂的亲和力，目前认为该位点靠近或局限于NMDA调控的离子通道内。用存在与不存在10 － 4mol／L PCP时结合之差来确定特异性结合，典型者在基础状态时为总结合的50%，在L‐谷氨酸和甘氨酸刺激时为总结和的90%。L‐谷氨酸和甘氨酸分别将特异性结合增至基础结合的300%和200%。此法可用于抑制［ 3H ］ TCP结合位点的化合物的快速筛选，而不需专门确定它们与离子通道或NMDA受体复合物调控位点的相互作用。报道游泳应激可增强甘氨酸从NMDA受体复合物士的宁不敏感的甘氨酸识别位点置换出5, 7‐［ 3H ］ dichlorokynurenic acid的能力。