参阅阿普唑仑。口服吸收较快,口服后3小时血药浓度达峰值, 2 ~ 3天血药浓度达稳态。半衰期为10 ~ 24小时,血浆蛋白结合率约为93% 。经肝脏代谢,经肾排泄,排泄较慢。可通过胎盘,可分泌入乳汁。主要用于抗焦虑、失眠。也用于紧张、恐惧及抗癫痫和抗惊厥。重症肌无力患者.1 .常见的不良反应:口干、嗜睡、头昏、乏力等,大剂量可有共济失调、震颤。2 .罕见的有皮疹、白细胞减少。3 .个别患者发生兴奋,多语,睡眠障碍,甚至幻觉。停药后,上述症状很快消失。4 .有依赖性,但较轻,长期应用后,停药可能发生撤药症状,表现为激动或忧郁。
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