化学名为N - (二氯二甲苯基) - 2 - (二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。分子式为C14H22N20 · HCl · H2O ,分子量为。主要在心室肌,降低心室肌应激性,提高致颤阈,延长有效不应期,抑制心肌传导纤维的自律性,通常不影响房室结传导速度。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢— — —单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解,经尿排出,约用量的10%以原形排出,少量出现在胆汁中。西咪替丁以及β-AR阻断药如普萘洛尔、美托洛尔可抑制利多卡因经肝脏代谢,使其血浓度增加。盐酸利多卡因注射液: 50mg/5ml , 100mg/5ml , 200mg/10ml , 400mg/20ml 。
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