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[治疗]第二节 抗炎镇痛药物

本品为新型强效的消炎镇痛药物,通过抑制前列腺素合成发挥作用,其镇痛、消炎和退热作用比阿司匹林强26~50倍,比吲哚美辛强2~2.5倍。口服吸收迅速,具有肝脏首过效应,1~4小时血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率99%,半衰期1~2小时。主要用于减轻炎症疼痛,可用于类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、急性痛风、外科手术后止痛和癌症止痛。发生率6%~7%,主要有皮疹、瘙痒、水肿、头痛、疲倦、上腹不适等,严重者可发生黄疸和出血倾向。片剂和肠溶片剂25mg、50mg。注射剂75mg。

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——《神经系统疾病药物治疗学》
书名:《神经系统疾病药物治疗学》
栏目:神经系统疾病药物治疗学 > 第一篇 神经系统药物 > 第二章 非阿片样镇痛药物
作者:匡培根
参编:万新华,于世英,于生元,于美娟,马维亚
页码:27
版本:2
出版时间:2008-03-01
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