本品为选择性HI V蛋白酶抑制剂,作用于HI V繁殖的后期,与HI V蛋白酶的激活点结合,使之失去结合和水解断裂多肽的功能。本品抑制HI V蛋白酶与其他抗HI V病毒药作用靶酶系不同,无交叉耐药病毒产生。与本品有关的不良反应通常较轻,主要有腹泻(4%)、恶心(2%)和腹部不适(1%),但本品不增强其他药物如叠氮胸苷和扎西胞苷的不良反应。1 ﹒能增加CYP3A4活性的药物可增加本品代谢,利福平可降低本品血浓度约20%,利福布汀可降低本品血浓度约40%,应避免合用。3 ﹒可作为CYP3A4代谢底物的药物(如钙拮抗、奎尼丁、三唑仑)可升高本品血药浓度,合用时须密切观察。酮康唑可升高本品AUC,但不必调整剂量。
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