本品为人工合成的选择性非肽类血小板表面糖蛋白(GP)Ⅱ b/Ⅲ a受体抑制剂。本品本身是一个双重前体药物,进入体内后在酯酶和氨肟还原酶的作用下,代谢转变为活性物质Ro‐44‐3888。本品的体内过程不受阿司匹林、肝素的影响。本品主要不良反应为出血,此外还有消化道症状,如恶心、食欲不振等。与阿司匹林、肝素合用,可增强本品抑制血小板凝集的作用(约增强4%~55%),但出血时间也将延长(约增加58%~87%),应引起注意。