本品系非结合型、抗CD52抗原的、人源化大鼠单克隆抗体,大多数正常和恶性成熟淋巴细胞(T和B)高表达CD52,而造血干细胞不表达。本品与带CD52的靶细胞结合后,通过宿主效应子的补体依赖性细胞溶解(CDC)、抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和细胞凋亡等机制导致细胞死亡。本品兼具其前体鼠源Ig M和Ig G2b的淋巴细胞溶解活性,而免疫原性却很低。对B细胞慢性淋巴细胞白血病(B‐CLL)或非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者在12周的治疗期内以剂量递增的方法一周输注1次,血浆浓度峰值(C max)和血浆浓度‐时间曲线下面积(AUC)与剂量递增呈现相关性,t1/2平均约为12天。
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