本药是活性成分霉酚酸(MPA)的前体。MPA是次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(I MPDH)的抑制剂,该酶为鸟嘌呤核苷酸合成时所必需,尤其是对淋巴细胞所需的鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径更为重要。资料表明MPA对活化淋巴细胞的I MPDH的抑制强度5倍于对其他细胞I MPDH的抑制。因此本药较强地抑制了淋巴细胞的合成和增殖。同时本药亦有诱导淋巴细胞凋亡,抑制一氧化氮(NO)合成等作用。本品多用于狼疮肾炎、重症活动性CTD、难治性肾病患者,经环磷酰胺治疗后疗效不满意或出现白细胞减少,肝肾功能异常的不能耐受者,可考虑换用本品。本品用于结缔组织病及肾病的时间不长,资料尚有限,有待更多资料说明其免疫抑制的特性。
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