本药为短效α受体阻断药,对α 1和α 2的亲和力相同。静脉注射能使血管扩张,外周血管阻力降低,血压下降,肺动脉压下降尤为明显。血压下降而反射性兴奋心脏,加上该药可阻断去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜α 2受体,促进去甲肾上腺素释放,致使心肌收缩力增强,心率加快及心排出量增加。有时可致心律失常。目前主张酚妥拉明和去甲肾上腺素合用(见表12-2)以对抗去甲肾上腺素强大的α 1受体激动作用,使血管收缩作用不致过分剧烈,并保留对心脏β 1受体的激动作用,使心收缩力增强,脉压增大,提高其抗休克疗效,减少毒性反应。东莨菪碱与酚妥拉明合用时有协同作用——增加α受体阻断作用。
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