[发病机制]二、模 型

制剂为Freund佐剂与兔肾小管基膜，给豚鼠后注射发生肾小管损伤和间质内单核及巨细胞浸润。给鼠肾皮质内注射热聚牛丙种球蛋白导致单核细胞浸润、小管损伤，对抗原的反应可通过淋巴细胞而不是血清转移给动物。其他异种抗原有淋巴细胞性脉络丛脑膜炎，病毒通过细胞介导产生慢性小管间质病变。给Lewis或者Brown ﹒ Norway鼠注射这些动物的TBM，2周后发生肾功能不全和严重的小管‐间质病变，没有发现抗TBM抗体和免疫复合物沉淀，用淋巴结或脾细胞能转移发生间质细胞浸润和小管病变。胸腺切除使T细胞缺如，明显抑制小管间质病变。