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[速览](三)选择性M受体阻断药

本品为选择性M1受体阻断药,对胃壁细胞M受体有高度亲和力,可抑制胃酸及胃蛋白酶分泌。其实,哌仑西平对M1和M4受体的亲和力均强,因此,并非为完全的M1受体选择性药物。由于其脂溶性低而不易进入中枢,故无阿托品样中枢兴奋作用。用于治疗胃和十二指肠溃疡、胃食管反流症、应激性溃疡、急性胃黏膜出血等。还可用于慢性阻塞性支气管炎的治疗。在胃肠道和气道, M1受体阻断药可能作用于神经节的受体。本品为新型选择性抗胆碱药,能通过血脑屏障,阻断脑内M受体和N受体,能较好地拮抗有机磷酸酯类中毒引起的中枢神经系统症状和外周M样症状,还能增加呼吸频率和呼吸流量。目前该药缓释片已被FDA批准用于治疗尿失禁、尿频和尿急等膀胱活动过度症。

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——《常用药物新编》
书名:《常用药物新编》
栏目:常用药物新编 > 第四章 传出神经系统药(自主神经系统药) > 第三节 胆碱受体阻断药 > 一、胆碱受体阻断药(Ⅰ)——M胆碱受体阻断药
作者:李学玲 秦红兵 邹浩军
参编:李敏,叶宝华,吕燕萍,陈 晶,林莉莉
页码:350
版本:2
出版时间:2014-01-01
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