[概述]一、α受体阻断剂

受体阻断剂可选择性的与α受体结合,其本身不激动或较少激动α受体，但能阻断神经递质或受体激动剂与α受体的结合，从而拮抗其对α受体激动的效应。药物阻断α 1受体可抑制内源性儿茶酚胺引起的缩血管作用，导致动、静脉扩张，外周血管阻力下降，以至血压降低，这在站立或低血容量时更易出现，随后可出现反射性心率加快及液体潴留。血管平滑肌含有突触后α 2受体，拮抗该受体则可产生血管舒张作用。受体阻断剂根据其对受体亚型选择性不同,可分为：① α。1、α 2受体阻断剂：如酚妥拉明、酚苄明。1受体阻断剂:如哌唑嗪.是一种短效的竞争性α受体阻断剂，其对α 1和α 2受体的亲和力相同。