[速览]第十三节 重症肌无力

重症肌无力（myasthenia gravis）是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。主要由于神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻，活动后症状加重。小剂量递增法:从小剂量开始,隔日每晨顿服泼尼松20mg，每周递增10mg，直至隔日每晨顿服60～80mg，待症状稳定改善4～5日后，逐渐减量至隔日5～15mg维持数年，病情无变化再逐渐减量至完全停药。并在生命体征平稳条件下尽早转往三级综合医院或专科医院继续治疗。