本品为脑啡肽酶抑制剂,可选择性、可逆性地抑制脑啡肽酶,从而保护内源性脑啡肽免受降解,延长消化道内源性脑啡肽的生理活性,减少水和电解质的过度分泌。1 .红霉素、酮康唑等CYP3A4抑制剂可能减少本品的代谢,增加毒性。本品可增加肛门括约肌的张力,可抑制大便失禁和便急。本品易被肠壁吸收,几乎全部经肝脏代谢,代谢物主要通过胆汁经粪便排泄。对急性腹泻,如在服用本品48小时后临床症状无改善,应及时停用,改换其他治疗。可用纳洛酮作为解毒剂,由于本品的作用时间长于纳洛酮1 ~ 2小时,须至少监察48小时。1.5岁以下的儿童不宜使用本品的胶囊剂治疗, 5岁以上的儿童减半量。3 .本品可用于老年患者。
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