[概述]咪达唑仑Midazolam

为一种作用时间相对较短的苯二氮类中枢神经抑制药。通过与苯二氮类的γ‐氨基丁酸（GABA）受体和氯离子通道结合产生膜过度去极化和神经元抑制两种机制而产生镇静、催眠、抗焦虑、抗惊厥和肌肉松弛等作用。主要在肝脏代谢，活性代谢产物为α‐羟基咪达唑仑，后者和葡萄糖醛酸结合后失活而经肾脏排出，本品血浆半衰期仅为1.5～2.5小时（平均2小时）。精神病和严重抑郁症中失眠及嗜铬细胞瘤患者禁用注射剂。4 ﹒减量为预防反跳性失眠发生，建议在失眠障碍改善后逐渐减量，限定治疗疗程。对于确认或怀疑本品过量者，可应用氟马西尼（Flumazenil）对抗本品，后者为苯二氮类受体拮抗剂，可完全或部分缓解本品的镇静作用。