一、外源基因在原核细胞的表达

在重组基因转化入E ． coli菌株以后，通过温度的控制，诱导其在宿主菌内表达目的蛋白质，将表达样品进行SDS‐PAGE以检测表达蛋白质。提高外源基因表达水平的基本手段之一，就是将宿主菌的生长与外源基因的表达分成两个阶段，以减轻宿主菌的负荷。本实验采用异丙基硫代‐β‐D‐半乳糖苷（IPTG）诱导外源基因表达。由于大肠杆菌中表达的重组蛋白质缺少哺乳动物细胞特异的翻译后加工,所以，其生物活性无法与天然蛋白质相提并论。