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[治疗]夸西泮Quazepam

为苯二氮衍生物,选择性地与苯二氮Ⅰ型受体结合,产生镇静、催眠作用以及抗焦虑、抗惊厥、抗癫痫、中枢肌肉松弛等作用。单用本品可减少睡眠潜伏期,促进睡眠状态,减少醒觉次数,延长总睡眠时间。血浆蛋白结合率达95%以上。经肝脏代谢成α‐氧夸西泮,进而代谢成N‐脱烷基‐α‐氧夸西泮,后者仍有催眠活性,且t 1/2比夸西泮长。用于各种失眠症及术前给药,尤其适用于习惯性失眠、入睡困难、睡眠时间短、夜间易醒及早醒者。老年人推荐剂量为7.5mg。耐受性好,大剂量时副作用增加,主要为次日醒后的延续效应。

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——《临床精神药物学》
书名:《临床精神药物学》
栏目:临床精神药物学 > 第六章 抗焦虑药与镇静催眠药 > 第二节 γ‐氨基丁酸受体激动剂 > 一、苯二氮类 > (五)戒断症状与处理
作者:王来海 吕路线
参编:李晏,杜海霞,魏平,王长虹,王来海
页码:350-351
版本:1
出版时间:2009-12-01
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