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二、神经细胞的分散培养(方案之一)

选取胎鼠(胚龄16~18天)进行全脑、大脑皮层或小脑组织培养,或新生鼠(出生2~3天)进行海马、下丘脑或神经节细胞培养。可用机械的、化学的或酶解消化的方法将神经细胞分离或分散,常用胰蛋白酶消化或直接以吸管轻轻吹打分散,接种密度一般为1 × 106/ml,根据不同的实验进行密度调整。上述分离神经细胞的体外培养,同样适用于人胎、大鼠和小鼠胎、鸡胚等的大脑、小脑、脊髓等组织,以及豚鼠的肠肌间神经元。培养至10~14天,细胞进入成熟状态,各项性能稳定,即可进行指标测定或药物实验。

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——《神经药理学研究技术与方法》
书名:《神经药理学研究技术与方法》
栏目:神经药理学研究技术与方法 > 第1章 神经细胞培养与检测 > 第4节 神经细胞原代分散培养
作者:张均田 张庆柱
参编:HideyoshiHigashi,李锦,库宝善,杜冠华,张庆柱
页码:0
版本:1
出版时间:2005-02-01
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