选取胎鼠(胚龄16~18天)进行全脑、大脑皮层或小脑组织培养,或新生鼠(出生2~3天)进行海马、下丘脑或神经节细胞培养。可用机械的、化学的或酶解消化的方法将神经细胞分离或分散,常用胰蛋白酶消化或直接以吸管轻轻吹打分散,接种密度一般为1 × 106/ml,根据不同的实验进行密度调整。上述分离神经细胞的体外培养,同样适用于人胎、大鼠和小鼠胎、鸡胚等的大脑、小脑、脊髓等组织,以及豚鼠的肠肌间神经元。培养至10~14天,细胞进入成熟状态,各项性能稳定,即可进行指标测定或药物实验。