与α 1肾上腺素能兴奋剂的作用相比,激动突触后的α 2肾上腺素能受体可以增加内皮源性氧化亚氮的合成,从而抵消了α 2肾上腺素能受体兴奋所导致的冠状动脉收缩这一不利效应。有研究提出α甲基去甲肾上腺素不能通过血脑屏障,是极具应用前景的血管加压药物,在大鼠和犬的CPR实验中,研究者使用α甲基去甲肾上腺素后没有产生负性变时变力效应,发现心脏功能及存活率均得到改善。