受体特异性的趋化因子抑制剂对免疫功能的控制更为精细,但由于单个受体的作用可能较弱,或由于配体‐受体间相互作用的混杂性,有些可能不产生治疗作用。与之成显著对比,第一代BSCIs在一系列动物模型中表现出抗炎和抗感染活性。这些分子抑制了啮齿类动物哮喘,脑缺血、败血症以及移植诱发的纤维化的模型中白细胞聚集于急性和慢性炎症位点。因此,BSCIs具有类似于类固醇的广谱抗炎功能,但其副作用较少。鉴于BSCIs在动物炎症模型中的广谱效应、作用强度以及较少的不良反应,提示BSCIs是一类临床前甚至临床开发的主要候选者,有望开发成一类新型的抗炎药物。
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