要点同时应用苯妥英,普萘洛尔的血浓度降低,作用减弱。机制苯妥英诱导肝药酶(包括CYP1A2以及CYP2C和CYP3A亚家族),而普萘洛尔的代谢有CYP1A2和CYP2D6的参与(前者负责N位脱异丙基,后者催化4‐羟基代谢物的生成),因此认为,普萘洛尔血浓度的降低与苯妥英诱导CYP1A2从而促进其代谢清除有关。如必须合用,普萘洛尔的剂量应酌情增加,停用苯妥英后,普萘洛尔的剂量需相应减少。另外,也可考虑选用主要以原形经肾脏排泄的β受体阻断药代替普萘洛尔与苯妥英合用。