DMEM/F12培养基。神经干细胞培养基中的生长因子和B27添加剂或N2添加剂。细胞冷冻管2ml/支。自动程序降温仪。80℃超低温冰箱和液氮罐。取神经干细胞球培养液,放入50ml离心管中。弃离心上清液,在离心后的细胞团中加含生长因子和N2添加剂的新鲜培养基和10%DMSO,混匀。再移到液氮罐,长期保留。为神经干细胞球的冷冻,而单个神经干细胞冷冻后死亡率很高。从液氮罐中取出神经干细胞冷冻管,放入37℃水的烧杯中。冷冻管中细胞融化后,用70%乙醇消毒冷冻管。接种到细胞培养皿或培养瓶中,在37℃的CO2培养箱中培养。
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