[治疗]依那普利Enalapril

口服易吸收,消化道中食物不影响其生物利用度。在肝内经代谢脱去乙基而生成具有药理活性的代谢物MK422（enalaprilat），血中MK422的浓度在给药后4小时达高峰。半衰期约为35小时。药物及其代谢产物主要从肾脏排出。肾功能不良者药物排泄速度减慢。体外实验对血管紧张素转换酶抑制作用较弱,但其代谢物MK422对转换酶的抑制作用比卡托普利的作用强20倍。剂量与用法：应用依那普利马来酸盐，开始剂量为1.25～5mg，每日1次，以后递增，直至血压被满意控制或达最大剂量每日20～40mg。不良反应较少,仅少数患者出现味觉缺失、蛋白尿、皮疹、白细胞减少、咳嗽等不良反应，停药后逐渐好转消失。