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(六)稳定性(Stability)

在体内药物分析中,生物样品量较大,通常在1个工作日内难以完成全部生物样品的分析,需在多个工作日内分析。每个未知生物样品一般测定1次,但有时亦需进行复测,因此生物样品及其预处理后的残渣或溶液的稳定性就显得尤为重要。如萃取液经氮气流吹干后的残渣用流动相溶解供HPLC分析用的溶液,对其存放条件和时间需要进行考察,以保证分析结果的准确、可靠。稳定性包括方法稳定性和生物样品稳定性。同时使用增加体积后的空白基质试验,以确认方法的特异性。

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——《体内药物分析》
书名:《体内药物分析》
栏目:体内药物分析 > 上篇 总 论 > 第三章 体内药物分析方法的建立与确证 > 第三节 分析方法确证的内容与要求 > 二、分析方法确证的内容与要求
作者:李好枝
参编:
页码:60-65
版本:1
出版时间:2007-12-01
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