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[文献资料](四)缓激肽类

激活疼痛受体。诱发平滑肌收缩,激活Ca2 +‐依赖性‐氧化氮合酶。4 ﹒ N α‐金刚烷乙酰‐D‐Arg‐〔 Hyp3Thi5,8‐D‐phe7 〕‐缓激肽(N α‐金刚烷乙酰‐D‐Arg‐Arg‐Pro‐羟基‐Pro‐Gly‐β‐(2‐噻吩基)Ala‐Ser‐D‐Phe‐β‐(2‐噻吩基)Ala.一种无激动剂活性的高度强烈的缓激肽拮抗剂。据知其C‐末端完整的精氨酸残基对于生物学活性是必要的。它也阻止α‐凝血酶在精‐丝氨酸之间裂解凝血酶受体NATLD‐PRSFLLR。BK1‐5的这种抗凝血酶活性可以产生激肽类的心血管保护作用。去‐Arg10〕‐赖氨酸舒缓激肽是一种缓激肽受体B1‐激动剂。

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——《神经药理学研究技术与方法》
书名:《神经药理学研究技术与方法》
栏目:神经药理学研究技术与方法 > 第26章 神经药理学研究常用药品与试剂介绍 > 第2节 神经传递 > 四、神经肽类
作者:张均田 张庆柱
参编:HideyoshiHigashi,李锦,库宝善,杜冠华,张庆柱
页码:0
版本:1
出版时间:2005-02-01
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