[治疗]艾司唑仑（Estazolam）

本药口服吸收良好，1～2小时达血药峰浓度。可迅速分布于全身各组织，以肝、脑中的药物浓度最高，并可透过胎盘屏障。在肝脏代谢，代谢物经肾排泄，也可分泌入乳汁。消除半衰期约为2小时，代谢物的消除半衰期为4小时。肌内注射后消除半衰期为17小时。有较强的镇静、催眠、抗惊厥、抗焦虑作用，以及较弱的中枢性骨胳肌松弛作用。3 ﹒酮康唑可升高本药的血药浓度，增加其不良反应，延长作用时间。7 ﹒与卡马西平合用，由于卡马西平诱导肝微粒体酶，使卡马西平和（或）本药的血药浓度下降，消除半衰期缩短。9 ﹒与普萘洛尔合用，可导致癫痫发作的类型和（或）频率改变，两者的血药浓度均可能明显降低。