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[治疗]依他普仑Escitakopram

一般焦虑症。本品主要在肝脏中代谢,平均半衰期为27~32小时,1个星期后达稳态血药浓度,在稳态血药浓度,年轻健康受试者的累积血药浓度范围是实测的2.2~2.5倍。罕见心动过缓、心动过速、心电图异常、面色潮红、静脉曲张。罕见食管反流、胃胀气、腹泻、嗳气、吞咽困难、恶心、胃息肉、痔疮等。作用机制:依他普仑减慢华法林代谢,使华法林血药浓度升高,延长凝血酶原时间。药师建议:使用华法林的患者不建议同时服用依他普仑,如必须服用,则需监测患者的凝血酶原时间,防止出血。作用机制:西咪替丁为肝药酶抑制剂,可抑制依他普仑代谢,增加其血药浓度。药师建议:两者合用时需调整依他普仑的用量,防止药物过量产生毒性反应。

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——《临床合理用药指导》
书名:《临床合理用药指导》
栏目:临床合理用药指导 > 第四章 主要作用于中枢神经系统的药物 > 第七节 抗抑郁抗精神病药 > 二、常用药物
作者:隋忠国 苏乐群 孙 伟
参编:
页码:507-509
版本:1
出版时间:2010-12-01
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